《植物生理学报》 2007, 43(4): 754-758

一种改良的克隆小麦GLP3 基因启动子的TAIL-PCR 技术

陈军营，孙佩，王德勤，陈新建*

河南农业大学农学院，郑州450002

通信作者：陈新建；E-mail: xin jian@371.net；Tel: 0371-63554960

摘　要：

以小麦基因组DNA 为模板，用一种改良热不对称交错PCR (thermal asymmetric interlaced PCR，TAIL-PCR)技术克隆到全长为1 748 bp 的小麦GLP3 基因的上游侧翼序列。测序结果表明，TATA-box 位于基因转录起始位点CAT-box上游-27 bp 处；CAAT-box 位于CAT-box 上游-163 bp 处；ATG 位于CAT-box 下游94 bp 处，5'UTR (非编码区)序列全长93 bp，表明该序列为小麦GLP3 启动子序列。

关键词：TAIL-PCR；GLP3 基因；启动子

收稿：2007-03-19   修定：2007-05-24

资助：国家转基因植物研究与产业化专项基金(JY03-B-19-2)和河南省杰出人才创新基金(No.022100090)。

一种改良的克隆小麦GLP3 基因启动子的TAIL-PCR 技术

陈军营，孙佩，王德勤，陈新建*

河南农业大学农学院，郑州450002

Corresponding author: ; E-mail: xin jian@371.net; Tel: 0371-63554960

Abstract:

以小麦基因组DNA 为模板，用一种改良热不对称交错PCR (thermal asymmetric interlaced PCR，TAIL-PCR)技术克隆到全长为1 748 bp 的小麦GLP3 基因的上游侧翼序列。测序结果表明，TATA-box 位于基因转录起始位点CAT-box上游-27 bp 处；CAAT-box 位于CAT-box 上游-163 bp 处；ATG 位于CAT-box 下游94 bp 处，5'UTR (非编码区)序列全长93 bp，表明该序列为小麦GLP3 启动子序列。

Key words: TAIL-PCR；GLP3 基因；启动子